كشف رئيس الفريق العلمي لدراسة مشروع دور الجين (DFNB1) في توارث الإعاقة السمعية في المجتمع السعودي بمركز الأمير سلمان لأبحاث الإعاقة الدكتور خالد طيبة، أن يكون الجين المذكور مسببا رئيسيا في الصمم الوراثي في السعودية والذي يعد العامل الوراثي الأول المسبب للإعاقة السمعية في الغرب والذي كان يعتقد بشكل واسع لدى الكثير من الباحثين والأطباء أنه هو المسؤول عن هذا المرض في جميع أنحاء العالم.
وأوضح طيبة أن نتائج المرحلة الأولى من مشروع البحث والتي شملت أخذ عينات دم من ألف شخص مصاب بالصمم الوراثي واختيار فحص 200 عائلة لديها تاريخ في الصمم أثبتت أن الأمر لا ينطبق على السعوديين إلا بنسبة بسيطة جداً، مشيراً إلى أن الفريق العلمي استخدم تقنية حديثة لتحليل مكونات الشفرة الوراثية للأشخاص (DNA) للتعرف على الجين.
وقال إن هذه النتيجة دعتهم إلى تغيير مسار البحث والاتجاه إلى عامل وراثي آخر يختلف يقودهم للكشف عن مسبب المرض. يذكر أن مشروع البحث تم بدعم من شركة سمامة بتكلفة إجمالية قدرت بحوالي 1.3 مليون ريال.
http://www.alwatan.com.sa/daily/2006...y/socity06.htm